0:00
0:00

0:00

Prawa autorskie: Fot. Sławomir Kamiński / Agencja Wyborcza.plFot. Sławomir Kamińs...

Za porażkę odpowiada Biuro Pełnomocnika Rządu ds. Osób z Niepełnosprawnościami kierowane przez wiceministra rodziny, pracy i polityki Łukasza Krasonia. Katastrofa programu to jeden z objawów załamania się polityki Biura od wiosny 2025 roku.

Środowisko osób z niepełnosprawnościami obwinia o to wiceministra, który miał nie sprostać złożonym zadaniom, jakie ciążą na pełnomocniku rządu ds. osób z niepełnosprawnościami.

Łukasz Krasoń jest aktywistą na rzecz praw osób z niepełnosprawnościami i sam zmaga się z ciężką niepełnosprawnością (na zdjęciu – minister w ławach rządowych w Sejmie 7 października). To, że to on objął stanowisko Pełnomocnika, środowisko odebrało z nadzieją. Teraz nie kryje rozczarowania.

O co chodzi?

Wsparcie dla opiekunów osób z niepełnosprawnościami jest kluczowe, jeśli ma się udać zwrot państwa w stronę respektowania praw osób z niepełnosprawnościami. Dotychczas państwo zwalało opiekę nad nimi na opiekunów, najczęściej matki, siostry i córki. Jeśli zajmowały się bliskimi przez 24 godziny 7 dni w tygodniu, państwo dawało im wsparcie finansowe poniżej minimalnego wynagrodzenia. Do końca 2023 roku państwo zakazywało im przy tym podejmowania jakiejkolwiek pracy zarobkowej.

Zmiana, jaką Polska zobowiązała się wprowadzić, ratyfikując 13 lat temu Konwencje ONZ o prawach osób z niepełnosprawnościami, polegała na postawieniu praw tych osób w centrum.

To oni, nie opiekunowie, mają dostawać wsparcie.

Powinno się nawet zrezygnować z pojęcia „opiekun”. Ono bowiem czyni stronę zaopiekowaną „podopiecznym”, czyli kimś, kto nie może samodzielnie realizować swoich planów i niezależnie podejmować decyzji. Powinniśmy więc mówić nie o opiece, ale o wsparciu. A wsparcie ma świadczyć cała wspólnota, nie tylko rodzina.

Jak ma żyć opiekun?

Rzecz jednak w tym, że przesunięcie strumienia publicznego wsparcia w stronę osób z niepełnosprawnościami stawia rodziny w trudnej sytuacji. Nagle ci, którzy całe życie poświęcili dla bliskich, zostają pozbawieni środków do życia, nie mogą też podjąć pracy – bo samo zniesienie zakazu to za mało.

Skąd wziąć potrzebne na rynku pracy umiejętności? Do tego państwo deprecjonuje teraz ich wysiłek, mówiąc, że „opieka” to coś złego.

Środowisko osób z niepełnosprawnościami i ich bliskich dzieli się ostro w tej sprawie.

Dla jednych deprecjonowanie opieki jest skandalem, ale też grozi samym osobom z niepełnosprawnościami. Bo nie dadzą sobie rady w starciu z niesprawnym państwem. Ich strategia polega na wyszarpywaniu od państwa pieniędzy, by potem radzić sobie z sytuacją indywidualnie.

Dla zwolenników rozwiązań zgodnych z konwencją zmiana jest niezwykle ważna, bo czyni osoby z niepełnosprawnościami podmiotem polityki państwa. Wyklucza ubezwłasnowolnienie i zmusza państwo do działań, które w przyszłości zapewnią ludziom z niepełnosprawnościami niezależne życie. A rodzice i rodzeństwo nie będą już musieli się bać o to, że gdy ich zabraknie, bliski trafi do DPS-u.

Zwolennicy reformy podkreślają jednak, że nie uda się ona, bez wsparcia dla opiekunów.

Ustawa o świadczeniu wpierającym, ta, która zdecydowała o tym, że od 2024 r. poważne pieniądze pójdą wprost do osób z niepełnosprawnościami, nie do opiekunów, założyła też program wsparcia dla tych ostatnich. By byli w stanie zorganizować sobie życie potem, jak osoby z niepełnosprawnościami nie będą już ta bardzo od nich zależne – będą miały własne pieniądze i – od 2027 roku także finansowaną przez państwo usługę asystencji osobistej. Czyli to, co do tej pory robili członkowie rodzin.

Nawet jeśli opiekun wedle nowych przepisów zyskuje prawo do pracy zarobkowej, to często nie każdy ma dziś do tego odpowiednie kompetencje i umiejętności. Opieka pochłonęła im całe życie.

Pełnomocnik zajął się czym innym

Wdrożenie świadczenia wspierającego (rewolucyjne jest tu to, że jego wysokość zależy od oceny indywidualnych potrzeb danej osoby, a nie zaszeregowania jej do którejś z trzech ogólnych grup niepełnosprawności) oraz prace nad projektem ustawy o asystencji osobistej pochłonęły Biuro Pełnomocnika min. Krasonia bez reszty. Opisywaliśmy to w OKO.press.

Przeczytaj także:

Tymczasem zapisany w ustawie program wsparcia dla opiekunów został zawalony w całości. Konkurs na propozycje, jak wspierać opiekunów, został ogłoszony dopiero 21 sierpnia 2025 r., a rozstrzygnięty 8 października – pieniądze należałoby wydać i rozliczyć do końca roku.

Program zakładał doradztwo zawodowe i planowanie kariery uczestnika ze wsparciem w poszukiwaniu pracodawców oferujących zatrudnienie na warunkach umożliwiających łączenie obowiązków zawodowych z opieką nad osobą z niepełnosprawnością. Przewidywał szkolenia lub kursy z obszaru już posiadanych umiejętności/kwalifikacji oraz wsparcie psychologiczne i społeczne uczestnika

Efekt dzielenia 30 mln zł jest taki:

Lista zatwierdzonych ofert w ramach Programu „Wsparcie aktywizacji zawodowej opiekunów osób niepełnosprawnych” – edycja 2025
Ta podzielono 30 mln zł.

Tymczasem wedle danych Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej

  • około miliona osób w Polsce mierzy się z niepełnosprawnością wymagająca opieki/wsparcia
  • opiekunów jest ponad 200 tys., z czego 174 tys. to rodzice opiekujący się dziećmi, a reszta – dzieci opiekujące się rodzicami.

Dane te otrzymaliśmy z Ministerstwa Rodziny 3 września, po tym, jak 20 sierpnia OKO.press złożyło wniosek o dostęp do informacji publicznej. Pytaliśmy, dlaczego ogłoszenie konkursowego programu się spóźnia (inaczej niż formalnym wnioskiem o dostęp do informacji publicznej z Ministerstwa się danych dotyczących niepełnosprawności wydobyć nie da). Dzień później konkurs został ogłoszony.

Pytaliśmy nie tylko o powody spóźnienia, ale o założenia programu.

3 września 2025 r. Biuro Pełnomocnika miało wielkie plany.

„Program jest skierowany do opiekunów osób niepełnosprawnych, o których mowa w art. 2 pkt 16 ustawy z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia (Dz. U. poz. 620).

Wśród osób uwzględnionych w ww. katalogu znalazły się:

  • matka lub ojciec,
  • opiekun faktyczny dziecka, przez którego rozumie się osobę faktycznie
  • opiekującą się dzieckiem, jeżeli wystąpiła z wnioskiem do sądu
  • opiekuńczego o przysposobienie dziecka,
  • rodzina zastępcza spokrewniona albo rodzina zastępcza niezawodowa w rozumieniu ustawy z dnia 9 czerwca 2011 r. o wspieraniu rodziny i systemie pieczy zastępczej (Dz. U. z 2025 r. poz. 49),
  • rodzic zastępczy zawodowy albo prowadzący rodzinny dom dziecka niepobierający z tego tytułu wynagrodzenia w przypadkach, o których mowa w art. 54 ust. 6 oraz art. 62 ust. 4 ustawy z dnia 9 czerwca 2011 r. o wspieraniu rodziny i systemie pieczy zastępczej,
  • małżonek,
  • inna osoba, na której zgodnie z przepisami ustawy z dnia 25 lutego 1964 roku – Kodeks rodzinny i opiekuńczy (Dz. U. z 2023 r. poz. 2809) ciąży obowiązek alimentacyjny, z wyjątkiem osób o znacznym stopniu niepełnosprawności, opiekujące się osobą/osobami posiadającą/posiadającymi ważne orzeczenie o niepełnosprawności łącznie ze wskazaniami: konieczności stałej lub długotrwałej opieki, lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji oraz konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji, lub orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności.

Głównym celem Programu jest aktywizacja zawodowa opiekunów osób niepełnosprawnych, a działania realizowane w ramach Programu zostały podzielone na dwa Moduły.

  • Moduł I – Doradztwo zawodowe i planowanie kariery uczestnika Programu oraz pomoc w uzyskaniu zatrudnienia, obejmuje m.in.: indywidualne konsultacje z doradcą zawodowym, analiza kompetencji i wsparcie uczestnika Programu w wyborze ścieżki zawodowej, wsparcie w poszukiwaniu pracodawców oferujących zatrudnienie na warunkach umożliwiających łączenie obowiązków zawodowych z obowiązkami wynikającymi ze sprawowania opieki nad osobą z niepełnosprawnością.
  • Moduł II – Wsparcie psychologiczne i społeczne uczestnika Programu oraz podnoszenie kwalifikacji uczestnika Programu przez udział w szkoleniach i kursach, obejmuje m.in.: szkolenia lub kursy z obszaru już posiadanych umiejętności/kwalifikacji – aktualizacja wiedzy po przerwie w wykonywaniu pracy, szkolenia lub kursy zawodowe pozwalające uzyskać nowe kompetencje i/lub uprawnienia zawodowe, konsultacje z psychologiem i coachem kariery.

Na realizację działań w ramach Programu przewidziane zostały w planie finansowym Funduszu Pracy na rok 2025 środki w kwocie 30.000.000 zł (słownie: trzydzieści milionów złotych).

Podmiotami uprawnionymi do realizacji Programu są podmioty, o których mowa w art. 212 ust. 5 ustawy z dnia 20 marca 2025 o rynku pracy i służbach zatrudnienia (Dz. U. poz. 620), tj.: podmioty ekonomii społecznej, publiczne służby zatrudnienia, Ochotnicze Hufce Pracy, agencje zatrudnienia, instytucje szkoleniowe oraz jednostki samorządu terytorialnego.

Celem szczegółowym Programu jest wsparcie aktywności zawodowej opiekunów osób niepełnosprawnych w liczbie nie mniejszej niż 1000 osób.

Na etapie oceny sprawozdań będzie weryfikowane, jaki procent opiekunów osób niepełnosprawnych, objętych działaniami w ramach Programu, znalazł zatrudnienie.

W trakcie przygotowania diagnozy potrzeb przeanalizowano następujące dane i informacje:

Według danych pochodzących z Elektronicznego Krajowego Systemu Monitoringu Orzekania o Niepełnosprawności (stan na 24 czerwca 2025) w Polsce było 3 181 831 osób, które posiadały ważne orzeczenie o niepełnosprawności lub stopniu niepełnosprawności wydane przez zespół do spraw orzekania o niepełnosprawności. Wśród tych osób znalazło się:

  • 136 035 dzieci do ukończenia 16. roku życia posiadających orzeczenie o niepełnosprawności łącznie ze wskazaniami określonymi w pkt 7 i 8 orzeczenia, tj. konieczności stałej lub długotrwałej opieki, lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji oraz konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji;
  • 32 991 osób pomiędzy 16. a 18. rokiem życia (osoby, które ukończyły 16 i 17 lat) zaliczonych do znacznego stopnia niepełnosprawności zgodnie z prawomocnym orzeczeniem lub wyrokiem sądu,
  • 851 576 osób w wieku 18 lat i więcej zaliczonych do znacznego stopnia niepełnosprawności, zgodnie z prawomocnym orzeczeniem lub wyrokiem sądu.

Wyszczególniona powyżej grupa osób z niepełnosprawnością wymaga nierzadko wsparcia opiekunów osób niepełnosprawnych, którzy często rezygnują z szansy na podnoszenie swoich kwalifikacji zawodowych oraz z podjęcia aktywności zawodowej na rzecz zapewnienia opieki osobie niepełnosprawnej wymagającej wsparcia. Opiekunowie ci mogą być potencjalnymi odbiorcami niniejszego Programu.

Obowiązujące od 1 stycznia 2024 przepisy ustawy z dnia 28 listopada 2003 roku o świadczeniach rodzinnych regulujące nowe warunki przyznawania pielęgnacyjnego (tzw. nowe świadczenie pielęgnacyjne), dotyczą opiekunów osób z niepełnosprawnościami w wieku do ukończenia 18. roku życia.

W praktyce świadczenie to otrzymują więc przede wszystkim rodzice z tytułu opieki nad dziećmi z niepełnosprawnością. To właśnie tych opiekunów dotyczą regulacje, zgodnie z którymi mogą oni (rodzice-opiekunowie) pobierać „nowe” świadczenie pielęgnacyjne i jednocześnie pracować/być aktywnymi zawodowo.

Z kolei wobec opiekunów osób niepełnosprawnych pobierających tzw. świadczenie pielęgnacyjne na zasadzie praw nabytych, nadal mają zastosowanie przepisy art. 17 ustawy z dnia 28 listopada 2003 o świadczeniach rodzinnych w brzmieniu obwiązującym do 31 grudnia 2023 roku. Oznacza to, że w przypadku tej grupy opiekunów podjęcie aktywności zawodowej będzie skutkować utratą prawa do dalszego pobierania tego świadczenia. Dotyczy to również opiekunów pobierających specjalny zasiłek opiekuńczy oraz zasiłek dla opiekuna. Grupa ta, w przypadku utraty lub rezygnacji z ww. świadczeń (np. w przypadku ubiegania się osoby z niepełnosprawnością, która ukończyła 18 lat o świadczenie wspierające), również może być potencjalnym adresatem niniejszego Programu.

Zgodnie z danymi MRPiPS (dane ze sprawozdania rzeczowo-finansowego z wykonywania zadań z zakresu świadczeń rodzinnych za IV kwartał 2024 roku) w grudniu 2024 wypłacono 275 277 świadczeń pielęgnacyjnych, w tym 62 119 udzielanych na nowych zasadach obowiązujących od 1 stycznia 2024 roku.

Największą grupę osób pobierających świadczenie pielęgnacyjne stanowią:

  • rodzice pobierający je z tytułu pełnienia opieki nad niepełnosprawną córką lub synem: 174 917 osób, w tym 52 904 rodziców pobierających świadczenie na nowych zasadach,
  • dzieci pobierające je z tytułu pełnienia opieki nad niepełnosprawnym rodzicem (na zasadach obowiązujących do 31 grudnia 2023): 41 823 pobierających świadczenie.

Specjalny zasiłek opiekuńczy pobierało 3 278 osób, blisko połowę z tych osób (1 292) stanowiły dzieci pobierające go z tytułu pełnienia opieki nad matką lub ojcem".

Katastrofa programu podkopała pozycję pełnomocnika ministra Łukasza Krasonia. Głosy krytyki pod jego adresem płyną się nawet z jego środowiska politycznego, czyli Polski 2050 (takie głosy padały np. podczas demonstracji 9 października pod KPRM w sprawie sytuacji warsztatów terapii zajęciowej).

Także środowisko „konwencyjne” – aktywiści wspierający zmianę stosunku państwa do osób z niepełnosprawnościami – ostro krytykują ministra i domagają się jego dymisji.

Środowisko to wcześniej bardzo wspierało Krasonia, uczestniczyło w konsultacjach ustawy o asystencji osobistej zimą i wiosną 2025 roku.

Ale te prace – podobnie jak i inne działania pełnomocnika – załamały się w maju-czerwcu 2025. Projekt ustawy o asystencji osobistej do tej pory nie został przyjęty przez rząd, bo pełnomocnik nie poradził sobie z uwagami Ministerstwa Finansów.

Szef Stałego Komitetu rządu i koordynator jego prac Maciej Berek publicznie powtarzał, że projekt jest przez Krasonia „źle przygotowywany”. Spóźniały się też inne działania, w tym program asystencji konkursowej (od 2019 roku rząd dzieli pieniądze na asystencję osobistą między samorządy i organizacje pozarządowe. Kto je zdobędzie w konkursie, przez kilka miesięcy może świadczyć usługi wsparcia dla osób z niepełnosprawnościami, Co roku konkurs się powtarza).

Katastrofa programu wsparcia dla opiekunów i zmarnowanie prawie 30 mln złotych jest kolejnym objawem tego procesu.

W sierpniu 2025 Łukasz Krasoń wydał jednak wywiad rzekę o swojej walce z postępującą śmiertelną chorobą – dystrofią mięśniowa. Książka ma tytuł „Niezniszczalny” i jest przejmującą historią człowieka, który stawia czoła losowi. Metodą na los – wedle relacji Krasonia – są działania spontaniczne, często nieplanowane, takie, w których człowiek stawia wszystko na jedną kartę – i czasem udaje się wygrać. A jeśli się przegrywa, to się nie poddaje, bo wie, że licytował wysoko.

Przy przygotowaniu programów rządowych taka strategia sprawdza się jednak rzadko.

;
Na zdjęciu Agnieszka Jędrzejczyk
Agnieszka Jędrzejczyk

Z wykształcenia historyczka. Od 1989 do 2011 r. reporterka sejmowa, a potem redaktorka w „Gazecie Wyborczej”, do grudnia 2015 r. - w administracji rządowej (w zespołach, które przygotowały nową ustawę o zbiórkach publicznych i zmieniły – na krótko – zasady konsultacji publicznych). Do lipca 2021 r. w Biurze Rzecznika Praw Obywatelskich. Laureatka Pióra Nadziei 2022, nagrody Amnesty International, i Lodołamacza 2024 (za teksty o prawach osób z niepełnosprawnościami)

Komentarze